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FDA 警告這種病毒檢測 可能會出現「假陽性」結果

  • 07/08/2020 17:41

美國「食品暨藥物管理局」最近警告,來自一些實驗室 或 衛生保健提供者的「新冠病毒」檢測,可能存在「假陽性」問題;另外,還有科學家 呼籲,「假陰性」問題、反而更危險。

美國「食品暨藥物管理局」表示,來自「貝克頓 迪金森」的「新冠病毒」檢測系統,B-D MAX,可能從在至少百分之三的 錯誤率,會錯誤辨別沒有被感染的人,出現「假陽性」的檢測結果。

至於為什麽會出現 這種錯誤? 「食品暨藥物管理局」解釋,主要原因是三月到四月份之間,為了快速反應、對抗疫情,當時就先發出 一系列的「緊急狀態 授權」,其中就包括 四月八號批准的這批 病毒測試。

而面對這項 誤差,「食品暨藥物管理局」建議病患,如果懷疑自己被診斷出「陽性反應」,可以要求改用其他、已經通過授權的 替代試驗,來確認自己 是否罹患「新冠病毒」。

同時也建議 醫療人員,當使用「貝克頓 迪金森」的 B-D MAX 檢測系統時,必須要注意,可能會出現 機率偏高的「假陽性」誤差。

不只「假陽性」困擾民眾,美國醫學期刊「梅奧診所學報」最近警告,即使病毒測試的靈敏度,可以提高到百分之九十,但以五月份的 加州檢測為例,四十萬人的檢測當中,有百分之五的機率,也就是有 高達兩萬人、可能出現「假陰性」反應,且之後可能會因為 放鬆防疫,結果 再感染給別人。

面對加州 百分之五的「假陰性」誤差,一些科學家表示,仍在容許範圍之內,主要原因是,根據其他國家、過去的調查統計,類似的「假陰性」問題,在中國出現的 情況更高、曾經達到 百分之三十。